viernes, 11 de octubre de 2019

Alteraciones de la genómica en el SOP

Se ha demostrado diferencias en la metilación de diversos genes, de los cuales 59,8% se encuentran hipermetilados y el 40,2% hipometilados, destacando CYP19A1 y CYP17A1 relacionados con la síntesis de estrógenos y andrógenos. Además, del papel de los microRNA (miRNA), donde varios se encontraban sobreregulados, así como otros disminuidos, de los cuales uno tiene como blanco a GATA6, lo que indicaría una comunicación entre vías de señalización de la insulina y andrógenos.



1. Concha F, Sir T, Recabarren S, Pérez F. Epigenética del síndrome de ovario poliquístico. Revista médica de Chile [Internet]. 2017 [citado 11 Octubre 2019];(0034-9887). Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0034-98872017000700907&script=sci_arttext&tlng=en
2. Hernández E. Genética del síndrome de ovario poliquístico. Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela [Internet]. 2016 [citado 11 Octubre 2019];(0048-7732). Disponible en: http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0048-77322016000300004
3. Crespo R, Bachega T, Mendonça B, Gomes L. An update of genetic basis of PCOS pathogenesis. São Paulo; 2018. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29972435

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