Alteraciones de la Traducción en el SOP

En la patogénica del SOP se presentan bajos niveles de miR-16, mientras que la expresión de PDCD4 está incrementada. La expresión del factor proapoptosis Bax y la relación Bax/Bcl-2 exhiben una disminución, entre tanto el factor  Bcl-2 se encuentra aumentado.

Western blot de los niveles de PDCD4 en la corteza ovárica

Tomado de: https://www.karger.com/Article/FullText/491894

1. Fux X, He Y, Wang X, Peng D, Chen X, Li X et al. MicroRNA-16 Promotes Ovarian Granulosa Cell Proliferation and Suppresses Apoptosis Through Targeting PDCD4 in Polycystic Ovarian Syndrome. Cellular Physiology and Biochemistry [Internet]. 2018 [citado 26 Octubre 2019];.Disponible en: https://www.karger.com/Article/FullText/491894

2. Ding L e. Higher PDCD4 expression is associated with obesity, insulin resistance, lipid metabolism disorders, and granulosa cell apoptosis in polycystic ovar... - PubMed - NCBI [Internet]. Ncbi.nlm.nih.gov. 2016 [citado 26 Octubre 2019]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26868993

Alteraciones de la Transcripción en el SOP

Varios genes con diferencias en la expresión de mRNA y cambios correspondientes en la metilación del ADN están involucrados en la adipogénesis y en la respuesta inflamatoria (CD74), en el metabolismo de lo esteroides sexuales (CYP1B1), y en el metabolismo de la glucosa y los aminoácidos (GPT).

                        

Tomado de: https://www.nature.com/articles/nrm.2016.88

1. Milena K, Anna B, Alexander P, Romina F, Emma N, Manuel M et al. Epigenetic and Transcriptional Alterations in Human Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome. Scientific Reports. 2016 [citado 20 Octubre 2019]. Disponible en: https://www.nature.com/articles/srep22883

Alteraciones de la genómica en el SOP

Se ha demostrado diferencias en la metilación de diversos genes, de los cuales 59,8% se encuentran hipermetilados y el 40,2% hipometilados, destacando CYP19A1 y CYP17A1 relacionados con la síntesis de estrógenos y andrógenos. Además, del papel de los microRNA (miRNA), donde varios se encontraban sobreregulados, así como otros disminuidos, de los cuales uno tiene como blanco a GATA6, lo que indicaría una comunicación entre vías de señalización de la insulina y andrógenos.

   Tomado de: https://utcd.org.tr/wp-content/uploads/2017/09/Pieraldo_inaud.pdf

1. Concha F, Sir T, Recabarren S, Pérez F. Epigenética del síndrome de ovario poliquístico. Revista médica de Chile [Internet]. 2017 [citado 11 Octubre 2019];(0034-9887). Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0034-98872017000700907&script=sci_arttext&tlng=en
2. Hernández E. Genética del síndrome de ovario poliquístico. Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela [Internet]. 2016 [citado 11 Octubre 2019];(0048-7732). Disponible en: http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0048-77322016000300004
3. Crespo R, Bachega T, Mendonça B, Gomes L. An update of genetic basis of PCOS pathogenesis. São Paulo; 2018. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29972435

Síndrome de Ovario Poliquístico

El SOP es uno de los problemas hormonales más frecuentes en mujeres que se encuentran en edad fértil. Se caracteriza por la presencia de signos de exceso de andrógenos (hirsutismo, acné), menstruaciones irregulares, amenorrea, obesidad leve; además de gran cantidad de quistes en los ovarios. 

Tomado de: https://ovarios-poliquisticos.com

1. Pinkerton J. Síndrome del ovario poliquístico (SOP) - Ginecología y obstetricia - Manual MSD versión para profesionales [Internet]. Manual MSD versión para profesionales. 2017 [citado 5 Octubre 2019]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/ginecolog%C3%ADa-y-obstetricia/anomal%C3%ADas-menstruales/s%C3%ADndrome-del-ovario-poliqu%C3%ADstico-sop