Técnica Molecular Epigenética

La reacción de MSP (PCR específica de metilación) es una técnica de reacción

 en cadena de la polimerasa (PCR) basada en conversión con bisulfito para el

 estudio de la metilación CpG del ADN. El bisulfito de sodio convierte a uracilo 
 todas las citosinas no metiladas (no así las metiladas).

Tomado de: https://slideplayer.es/slide/2746435/

1. Chimonidou M, Strati A, Malamos N, Georgoulias V, Lianidou E. SOX17 Promoter Methylation in Circulating Tumor Cells and Matched Cell-Free DNA Isolated from Plasma of Patients with Breast Cancer [Internet]. Clinical Chemistry. [cited 30 Noviembre 2o19]. Disponible en:  http://clinchem.aaccjnls.org/content/59/1/270.full

Microarray en el SOP

La tecnología del chip de ADN se utiliza para estudios donde se compara la expresión de genes en las células de la granulas  en mujeres con y sin SOP; para identificar aquellos genes que pudiesen estar etiológicamente implicados en la patogénesis del ovario poliquístico.

Tomado de: https://microbenotes.com/dna-microarray/

1. Lan C, Chen M, Tai K, Yu D, Yang Y. Functional microarray analysis of differentially expressed genes in granulosa cells from women with polycystic ovary syndrome related to MAPK/ERK signaling. Nature [Internet]. 2015; [citado 23 Nov 2019] (14994). Disponible en: https://www.nature.com/articles/srep14994

Reacción en Cadena de la Polimerasa en el SOP

Título: Regulación de la proliferación de las células de la granulosa en el Síndrome de Ovario Poliquístico por el MicroRNA-24
Objetivo: Investigación del potencial rol terapéutico del miR-324
Muestra: Tejido ovárico
Tipo de ADN: ADN genómico
Extracción del ADN: RNeasy kits - Omniscript RT kit 
Genes: WNT2B 
Tipos de PCR: qRT-PCR
D: 95ºC  20S
M: 95ºC  15S                 Ciclos: 40
E: 58ºC  1min
Visualización: TargetScan versión 7.2

Tomado de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6597143/

1. Yuanyuan Z, Zeqin W, Xiaojie S, Liping L, Yun X, Jieqiong Z. Proliferation of Ovarian Granulosa Cells in Polycystic Ovarian Syndrome Is Regulated by MicroRNA-24 by Targeting Wingless-Type Family Member 2B (WNT2B) [Internet]. NCBI. 2019 [citado 16 Noviembre 2019]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6597143/

Prueba de Tamizaje y Confirmatoria

Ecografía: Vía vaginal para ver como esta útero y el estado de los ovarios, multifolículos dentro del ovario es un signo del síndrome.

Medición de hormonas-LH, FSH, testosterona, SHGB, progesterona, estradiol, TSH, T3, T4, DHEAS: Entre los días 3-5 de empezar ciclo.

Tomado de: https://www.reproduccionasistida.org/diagnostico-sop/

1. Castro E. Apoyo del Laboratorio en el diagnóstico del Síndrome de Ovario Poliquístico [Internet]. Labinlab.com. 2016 [citado 9 Noviembre 2019]. Disponible en: http://www.labinlab.com/infolabin-pdf/a7.num40.may-jun16.pdf

2. Instituto Mexicano del Seguro Social. Guía de Práctica Clínica GCP. Síndrome de ovarios poliquísticos [Internet]. Imss.gob.mx. 2017 [citado 9 Noviembre 2019]. Disponible en: http://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/000GRR_OvariosPoliquisticos.pdf

Alteraciones de la Epigenómica en el SOP

En 2977 islas CpG se encontró hipometilación, mientras que 2509 se encontraban hipermetiladas. Genes que principalmente contribuyen al hiperandrogenismo, a la luteolisis prematura y defectos en el desarrollo del oocito, fueron explorados como nuevos candidatos epigenéticos en la medición de la disfunción ovárica.

Tomado de: https://clinicalepigeneticsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13148-019-0657-6/figures/4

1. Sagvekar P, Kumar P, Mangoli V, Desai S, Mukherjee S. DNA methylome profiling of granulosa cells reveals altered methylation in genes regulating vital ovarian functions in polycystic ovary syndrome. Clinical Epigenetics. 2019;11(1). Disponible en: https://clinicalepigeneticsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13148-019-0657-6